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Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una delle forme del lupus eritematoso. Si tratta di una malattia autoimmune in cui il sistema immunitario del corpo attacca i suoi tessuti sani, di solito tutti i sistemi di tessuti del corpo, inclusi cuore, reni, articolazioni, polmoni e persino le cellule del sangue.
Sintomi
Il lupus eritematoso sistemico di solito si manifesta con sintomi alternati severi e lievi. I sintomi variano anche tra gli individui. Con la terapia lupus, le persone che soffrono della malattia possono vivere una vita normale.
I sintomi comuni includono:
- Dolore articolare e articolazioni gonfie;
- Forte stanchezza;
- Un’eruzione cutanea caratteristica chiamata eritema a farfalla che si verifica sul naso e sulle guance;
- Anemia;
- Perdita di capelli;
- Sistema di coagulazione disfunzionale;
- Mal di testa;
- Sensazione di formicolio alle dita in tempo freddo; le dita possono anche diventare bianche o blu, una condizione nota come fenomeno di Raynaud.
Alcuni sintomi sono particolari per la parte del corpo attaccata, ad esempio, cuore, pelle, sintomi escretori e respiratori.
Cause del lupus eritematoso sistemico
Le cause di questa malattia possono essere raggruppate in cinque categorie:
- Genetica.
- Ambiente
- Età.
- Etnia.
- Sesso e ormoni.
Genetica
È stato stabilito che il LES si manifesta in famiglie di coloro che hanno la malattia. Il gene specifico responsabile non è stato identificato, ma alcuni geni sono stati associati al lupus. Questi geni mostrano polimorfismo e sono stati strettamente collegati. Tuttavia, il ruolo svolto e il grado in cui contribuiscono allo sviluppo della malattia sono ancora sconosciuti. I geni della famiglia degli antigeni leucocitari umani (HLA) sono stati associati al LES poiché fanno parte del sistema immunitario.
Ambiente
I fattori ambientali che possono portare al lupus eritematoso sistemico includono raggi ultravioletti, l’uso di alcuni farmaci, stress fisico o emotivo, virus e traumi.
Età
Alcuni gruppi di età sono più inclini al LES, sebbene possa svilupparsi a qualsiasi età. È comune nelle persone di età compresa tra 15 e 44 anni. La malattia è di solito acuta nei giovani. Gli adolescenti colpiti sono più inclini alle manifestazioni mucocutanee della malattia rispetto ai pazienti più anziani. Le persone colpite dalla vecchiaia di solito hanno un’alta mortalità a causa delle devastanti manifestazioni associate all’insorgenza tardiva.
Background etnico
Le statistiche mostrano che alcuni gruppi etnici sono più inclini a sviluppare il Lupus Eritematoso. Alcuni gruppi etnici hanno anche una prognosi migliore o peggiore. La malattia colpisce più comunemente le persone di origine asiatica, africana e nativa americana rispetto ai caucasici; anche se ha una prognosi migliore in questi gruppi etnici rispetto ai caucasici. I caucasici che hanno la malattia di solito muoiono per complicazioni dei sintomi cardiovascolari e respiratori e anche per malignità. Per quanto riguarda la domanda “lupus come si cura”, attualmente non esiste una cura definitiva per il Lupus Eritematoso, ma sono disponibili trattamenti per gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Sesso e ormoni
Si è scoperto che il LES colpisce più le femmine che i maschi. Inoltre, le femmine di solito hanno complicazioni più gravi rispetto ai maschi, soprattutto durante la gravidanza e il ciclo mestruale. Queste scoperte hanno portato a credere che sesso e ormoni possano influenzare lo sviluppo del LES.
Diagnosi
Le seguenti procedure vengono utilizzate per diagnosticare il lupus eritematoso sistemico:
- Esami del sangue: questo include conta ematica completa, profilo della coagulazione e test degli anticorpi;
- Radiografie del torace;
- Analisi delle urine.
Trattamento
Il LES colpisce le persone in modi diversi; quindi, la terapia lupus eritematoso sistemico cura è più efficace quando è specifica per l’individuo. Tuttavia, non esiste una cura per la malattia. Il trattamento è volto a ridurre o alleviare i sintomi.
- Uso di farmaci immunosoppressori, ad esempio, corticosteroidi e idrossiclorochina. Un nuovo farmaco immunosoppressore, il Belimumab, è stato approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti nel 2011 per il trattamento del LES.
- Uso di farmaci antinfiammatori per il dolore articolare e la rigidità.
- Uso di crema steroidea per le eruzioni cutanee.
- La terapia comportamentale cognitiva (CBT) è impiegata da gruppi di supporto e consulenti professionali per aiutare i malati a superare la depressione, l’ansia e lo stress, e ad avere una salute mentale positiva, che li aiuterà a vivere la loro vita normalmente.
Trattamento con cellule staminali e possibili risultati
Uno studio clinico multicentrico condotto nel 2014 in Cina ha fornito prospettive promettenti sul possibile trattamento del lupus eritematoso sistemico con cellule staminali mesenchimali (MSC). Queste cellule possono differenziarsi in ossa e cartilagine e possono aiutare con la rigenerazione dei tessuti. Le MSC non vengono rilevate dal sistema immunitario, rendendole molto utili per il trattamento di malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico. Nella ricerca condotta, le cellule mesenchimali somministrate ai pazienti affetti da LES sono state in qualche modo reclutate nelle aree in cui si verifica l’infiammazione. In questo modo, hanno aiutato con la rigenerazione del tessuto danneggiato. C’è stato un notevole successo nei soggetti utilizzati per lo studio. È anche degno di nota che non sono stati registrati effetti collaterali nei pochi anni in cui sono stati testati. Tuttavia, gli scienziati hanno suggerito che c’è ancora molto lavoro da fare in quest’area per valutare i risultati a lungo termine del trattamento con cellule staminali mesenchimali e per rispondere alla domanda “come si cura il lupus”.
Puoi contattare il nostro consulente medico per ottenere maggiori dettagli sulla terapia con cellule staminali per il tuo caso di malattia. Per quanto riguarda la domanda “come si cura il lupus” e “lupus come si cura”, i trattamenti attuali sono principalmente mirati a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti, poiché una cura definitiva per il lupus eritematoso sistemico cura non è ancora stata scoperta.
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Medical Advisor, Swiss Medica doctor
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