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ALS-Behandlung mit Stammzellen

ALS-Behandlung mit Stammzellen
Was ist ALS im Kontext der Stammzellentherapie?

Die amyotrophe Lateralsklerose oder kurz ALS ist eine progressive neurodegenerative Erkrankung, die die Neuronen des Rückenmarks und das zentrale Nervensystem angreift. Sie tötet die Motoneurone langsam ab, was zum Verlust der willkürlichen Muskelbewegungen wie Gehen oder Essen führt. ALS-Patienten sind auf Rollstühle und Pflegekräfte angewiesen, um ihre täglichen Bedürfnisse erfüllen zu können. 

Weltweit fällt 1 aus 50.000 Menschen ALS zum Opfer. Zwischen 5.760 und 6.400 neue Fälle werden jedes Jahr diagnostiziert und registriert. Außerdem ist jeder fünfte von 100.000 Todesfällen auf ALS zurückzuführen. 

ALS ist eine progressive Erkrankung, was bedeutet, dass sich die Symptome im Laufe der Zeit verschlimmern, und sie ist nicht heilbar. Die Überlebenszeit für diese Erkrankung beträgt mehrere Jahre, nur in seltenen Fällen können die Betroffenen jedoch bis zu zehn Jahre oder länger leben. Manche Behandlungen können nur das Fortschreiten der Erkrankung verlangsamen. Die Stammzellentherapie ist eine neue Form der Behandlung für ALS-Patienten, die die Symptome lindert und die neuromuskuläre Leitfähigkeit verbessert, die Lebensqualität insgesamt erhöht und sogar ausweitet. In diesem Artikel erfahren Sie mehr über Wirksamkeit und Sicherheit der ALS-Stammzellentherapie bei der Behandlung von Patienten mit dieser Erkrankung.

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ALS-Behandlung mit Stammzellen
Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Medical Advisor, Swiss Medica doctor


Was ist die amyotrophe Lateralsklerose (ALS)?

Die amyotrophe Lateralsklerose ist eine seltene, stark progressive Erkrankung des Nervensystems. Trotz mehr als einem Jahrhundert der Erforschung von ALS sind die Ursachen für ihre Entstehung nach wie vor unklar. Diese Erkrankung ist durch eine Degeneration der Motoneurone in Rückenmark und Gehirn gekennzeichnet, die zu einer Unterbrechung der Muskelbewegung und im späteren Stadium der Krankheit zu einer Lähmung der Muskeln führt. Infolgedessen können die Patienten nicht mehr richtig gehen, sprechen, kauen und sogar atmen. 

Die der Neurodegeneration bei ALS zugrundeliegenden Mechanismen sind multifaktoriell und wirken über miteinander verknüpfte molekulare und genetische Pfade. Konkret könnte diese Neurodegeneration aus einem komplexen Zusammenspiel von Glutamat-Exzitotoxizität, der Bildung freier Radikale, zytoplasmatischer Proteinaggregate, SOD1-Enzymen in Verbindung mit mitochondrialer Dysfunktion und einer Störung der axonalen Transportprozesse durch die Anhäufung von intrazellulären Neurofilament-Aggregaten resultieren. 

Mutationen in TARDBP und FUS führen zur Bildung von intrazellulären Aggregaten, die für Neuronen schädlich sind. Die Aktivierung der Mikroglia führt zur Ausschüttung von proinflammatorischen Zytokinen, was zu weiterer Toxizität führt. Letztlich erfolgt die Degeneration der Motoneurone durch die Aktivierung von kalziumabhängigen Enzymwegen.

Anzeichen und Symptome

Der Ursprung dieser Erkrankung liegt in der Entwicklung einer Muskelschwäche, die ALS mit Muskelschwund verursacht. Die ersten Anzeichen der Krankheit sind sehr subtil und kaum zu bemerken, nicht einmal durch den Patienten selbst. Sie nehmen jedoch allmählich zu und verschlimmern sich mit der Zeit. Die häufigsten Anzeichen und Symptome sind:

  • Muskelzucken;
  • Muskelkrämpfe;
  • Muskelschwäche, die einen Teil des Körpers betrifft;
  • Lallen oder schwer verständliche Sprache;
  • Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken;
  • Atemprobleme;
  • Rapider Gewichtsverlust und Verlust des Appetits.

Die Prognose ist äußerst schlecht, und bis vor kurzem waren die Behandlungen symptomatisch und konnten das tödliche Ende nur hinauszögern. Die meisten ALS-Patienten versterben binnen drei bis fünf Jahren nach dem ersten Auftreten der Symptome. Nach der ALS-Krankheits-Stammzellenforschung gibt die zellbasierte Therapie Hoffnung auf Bewältigung der Symptome der Krankheit, die Verbesserung der Lebensqualität und die Erhöhung der Lebenserwartung bei dieser Krankheit.

ALS-Behandlung mit Stammzellen
Zelluläre und molekulare Prozesse, die die Neurodegeneration bei ALS vermitteln.

Was ist Stammzellentherapie?

Stammzellen sind körpereigenes Rohmaterial, das sich in Tochterzellen verwandelt, aus denen weitere Stammzellen mit spezifischen Funktionen entstehen, wie beispielsweise Neuronen, Blut, Knochen- und Muskelzellen, Herzmuskelzellen, usw.

Die Stammzellentherapie ist eine regenerative medizinische Behandlung, die darauf abzielt, geschädigte Zellen innerhalb des Körpers zu reparieren, Entzündungen zu verringern und die Immunantwort zu verbessern.

Sie wird zur Behandlung mehrerer autoimmuner, entzündlicher und neurologischer Erkrankungen eingesetzt, wie unter anderem Morbus Crohn, Arthritis, Parkinson, Multiple Sklerose und ALS. Die ALS-Behandlung mit Stammzellen erfordert häufige Zelltransplantationen, um die positiven Auswirkungen der Therapie erzielen zu können. Sie stellt genügend gesunde Zellen zur Verfügung, sodass der Körper sich vorübergehend selbst heilen kann. Diese Behandlungsstrategie unterstützt bei der Verlangsamung des Fortschreitens der Erkrankung, kann sie aber nicht heilen.

Wie Stammzellen ALS-Patienten helfen können

Die ALS-Stammzellentherapie entwickelt sich zu einem neuen Behandlungskonzept, um die Ausbreitung der Neurodegeneration im Körper einzudämmen, die bereits betroffenen Neuronen zu regenerieren und die noch gesunden zu schützen. In der Forschung zu ALS und Stammzellentherapie haben verschiedene Arten von Stammzellen das Potenzial gezeigt, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Insbesondere werden adulte mesenchymale Stammzellen (MSCs) getestet, um zu sehen, wie sie mit den Zellen von ALS-Patienten reagieren.

In einer Studie sollte die Verträglichkeit der Stammzellentransplantation bei ALS-Patienten getestet werden. Die Wissenschaftler isolierten MSCs aus dem Knochenmark der Patienten. Die extrahierten Zellen wurden in 2 ml Cerebrospinalflüssigkeit (ebenfalls von den Patienten entnommen) suspendiert, damit die Zellen die Funktionen von Gehirnzellen nachahmen. Die so veränderten Zellen wurden später wieder in das Rückenmark transplantiert. Es wurden keinerlei unerwünschte Wirkungen beobachtet, allerdings litten manche der Patienten an leichten Nebenwirkungen, wie Schmerzen in Rippen, Brust und Unterleib und abnormale Gefühle von Brennen und Kribbeln in den Beinen. Als Ergebnis der Therapie verbessern MSCs die neuromuskuläre Verbindung und bewirken eine teilweise Wiederherstellung der motorischen Funktionen.

Die ALS-Stammzellstudie wurde erstmals 2015 in Südkorea durchgeführt. Weitere ALS-Stammzellenforschung zeigt vielversprechende Ergebnisse bei der Verwendung von MSC-Transplantaten zur Behandlung von ALS-Stammzellen. Es wurde festgestellt, dass diese Zellen eine unterstützende Mikroumgebung schaffen können, die ein neuroprotektives Milieu auf den Neuronen erzeugt und den Degenerationsprozess verlangsamt. Die neurotrophen Substanzen schützen die Motoneurone vor Schäden, tragen zu ihrer Bildung bei und verbessern die neuromuskuläre Interaktion. 

Die ALS-Stammzellentherapie eröffnet völlig neue Möglichkeiten in der Behandlung dieser Erkrankung, was zu einer signifikanten Verbesserung der motorischen Aktivität des Patienten führt. Die Beweglichkeit der Gliedmaßen nimmt zu, die Muskelspannung nimmt ab, die Reflexe normalisieren sich, und es wird eine bessere Verträglichkeit von Alltagsbelastungen erreicht, ebenso wie das Schlucken und die Aussprache von Wörtern. Darüber hinaus ist der allgemeine Gesundheitszustand, einschließlich des geistigen und emotionalen Zustands, wesentlich besser.

Patientenergebnisse der ALS-Behandlung mit Stammzellen

Hier teilen einige Patientinnen und Patienten ihre Ergebnisse nach der Stammzellenbehandlung in der Klinik:

Cosimo M., Patient aus Italien

Cosimo begann seine ALS-Behandlung im November 2021. Er konnte nicht mehr gehen und seine Arme nicht mehr bewegen. Zudem hatte er Schwierigkeiten, seine Füße zu positionieren und seine Haltung beizubehalten. Cosimo spürte die Symptome zuerst in seinen Beinen, als er zu hinken begann. Er brachte dies mit Muskelermüdung durch zusätzliche sportliche Aktivitäten in Verbindung. Er hat vor kurzem eine Stammzellentherapie erhalten, die seine Symptome für 2 bis 3 Monate verbessert hat. Der Behandlungsplan hat ihn nicht vollständig geheilt, aber seine Beinmuskeln werden voraussichtlich an Kraft gewinnen und sein Gewicht ohne Hilfe tragen können.

Marine P., Patientin aus den USA

Marine wurden zur Linderung der Symptome Medikamente verschrieben, aber sie wollte etwas, das ihren Gesundheitszustand langfristig verbessern würde. Sie las über ALS und Stammzellentherapie und begann ihre Behandlung in der Swiss Medica-Klinik. Hier unterzog sie sich fünf unterschiedlichen Arten von Stammzellenversuchen zur Behandlung von ALS, einschließlich der MSC-Behandlung. Nach der Behandlung verbesserte sich ihre Gesichtsmuskulatur deutlich. Jetzt kann sie besser sprechen und schlucken.

ALS-Stammzellen-Behandlungsprogramm in der Swiss Medica-Klinik. Das Verfahren

Die Stammzellentherapie bei ALS gibt Hoffnung und realistische Ergebnisse. Die Swiss Medica-Klinik bietet adulte mesenchymale Stammzellentherapie zur Bewältigung der verschiedenen Symptome der Erkrankung. Im Rahmen dieses therapeutischen Verfahrens werden die Stammzellen aus Blut, Knochenmark oder einer anderen Quelle entnommen und dann in einer kontrollierten Umgebung kultiviert und gelagert. Nachdem die Zellen für die Therapie vorbereitet wurden, werden sie dem Patient über eine herkömmliche Infusion verabreicht, was nur wenige Stunden in Anspruch nimmt.

Diese Millionen verabreichter Stammzellen verteilen sich langsam im Körper und erreichen so auch die verletzte Stelle, um dort die degenerierten Neuronen zu reparieren. Wenn der Patient die Behandlung langfristig fortsetzt, können die meisten atrophierten Muskeln mit Hilfe von Physio- und Ergotherapie ihre Kraft zurückgewinnen. Für gewöhnlich sehen Patienten eine Verbesserung ihrer Symptome (und sogar eine Umkehrung) innerhalb von 2 bis 3 Monaten nach der ersten Dosis. 

Trotz der heilenden Eigenschaften, können Stammzellen keine vollständige Heilung garantieren. Die Wirksamkeit der Therapie hängt von vielen Faktoren ab: Ausgangszustand, Dauer der Krankheit, Alter des Patienten, genetische Veranlagung, Lebensweise, usw. Außerdem kann der ausschließliche Einsatz von Stammzellen in manchen Fällen nicht ausreichend sein. Zelltherapie wirkt effektiver, wenn sie mit anderen therapeutischen Methoden kombiniert wird, die bei der Aktivierung des Gewebereparaturprozesses unterstützen.

Die Vorteile unseres Behandlungssystems

Zu den Vorteilen der Durchführung einer Stammzellenbehandlung in der Swiss Medica-Klinik zählen:

  1. Geringes Risiko von Nebenwirkungen und abstoßungsfreie Stammzellentransplantation bei ALS (sowohl aus dem eigenen Körper des Patienten als auch gespendet).
  2. Schmerzfreie Verabreichung ohne Vollnarkose.
  3. Schnelles und einfaches Verfahren, das nicht länger als einige Stunden dauert.
  4. Keine onkologischen Komplikationen, da die Behandlungen nicht auf embryonalen oder fetalen Stammzellen, sondern auf adulten Stammzellen basieren.
  5. Es gibt sowohl eine Behandlungsmöglichkeit mit patienteneigenen Zellen als auch mit Spenderzellen.
  6. Zusätzliche Therapien und Dienstleistungen stehen zur Verfügung, um die Wirkung der zellbasierten Behandlung zu verstärken und die Behandlung unter komfortabelsten Bedingungen für Patient und Angehörige durchführen zu können.
  7. Medizinische Betreuung rund um die Uhr und Arztbesuche nach der Entlassung.

H2. Kosten der Stammzellentherapie bei ALS

Weltweit bieten Stammzellen-Kliniken zellbasierte Therapien bei ALS für etwa 15.000 bis 50.000 US-Dollar an. Die endgültigen Kosten richten sich nach dem Gesundheitszustand des Patienten, der Anzahl der Eingriffe, der Art und Menge der Zellen, den ergänzenden Therapien und anderen Optionen des Behandlungsplans sowie den zusätzlichen Leistungen während des Aufenthalts im medizinischen Zentrum. Um mehr über die Kosten für Ihren persönlichen Fall zu erfahren, wenden Sie sich bitte mit den Einzelheiten des Krankheitsverlaufs an unseren medizinischen Berater.

Wie man am Behandlungsprogramm teilnehmen kann

Wenn Sie sich fragen: „Wo kann ich eine Stammzellenbehandlung bei ALS bekommen?“, ist es vielleicht hilfreich zu wissen, dass wir ein spezielles Behandlungsprogramm gegen diese Erkrankung entwickelt haben. Sie können sich bei einer Online-Konsultation mit den Spezialisten der Klinik mit dem Behandlungsprogramm vertraut machen und sich nach Abwägung der Vor- und Nachteile einer Behandlung unterziehen, wenn eine solche in Ihrem Fall möglich ist.

Um am ALS-Stammzellen-Behandlungsprogramm in der Swiss Medica-Klinik teilnehmen zu können, befolgen Sie bitte die folgenden Schritte:

  1. Kontaktieren Sie die Swiss Medica-Klinik für eine Erstkonsultation. Der Arzt wird Ihren Fall auf der Grundlage Ihrer Berichte und früherer medizinischer Untersuchungen beurteilen.
  2. Die Gesundheitsverwaltung wird Ihren Gesundheitszustand einschätzen, um zu prüfen, ob Sie von einer Stammzellentherapie profitieren können oder nicht.
  3. Der Arzt wird Ihnen einen individuell maßgeschneiderten Behandlungsplan anbieten und diesen mit Ihnen besprechen.
  4. Sie erhalten einen Dolmetscher, Unterstützung bei der Visumserteilung, einen Fahrer, usw.

Swiss Medica ХХI Century ist seit 20 Jahren tätig, und unsere erfolgreiche klinische Erfahrung hat jeden in unserem Team zu einem Experten in der Behandlung vieler Erkrankungen und der Regeneration des Körpers gemacht. Darüber hinaus beugen unsere Spezialisten einer Reihe von schweren altersbedingten und chronischen Krankheiten vor und behandeln sie. Wir arbeiten mit modernen Technologien, verbessern ständig unser Wissen und entwickeln Fähigkeiten und Ansätze im Bereich der regenerativen Medizin.

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Sie können sich an unseren medizinischen Berater wenden, um Informationen zu den erwarteten Ergebnissen der Stammzellbehandlung in Ihrem Fall, zu Kosten, Dauer und einigen weiteren Details zu erhalten.

ALS-Behandlung mit Stammzellen
Dr. Aleksandra Fetyukhina, MD

Medical Advisor, Swiss Medica doctor


Quellenangaben:

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  4. Tafuri, F., Ronchi, D., Magri, F., Comi, G. P., & Corti, S. (2015). SOD1 misplacing and mitochondrial dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis pathogenesis. Frontiers in cellular neuroscience, 9, 336.

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